Úvod do EHDS

Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2025/327 ze dne 11. února 2025 o evropském prostoru pro zdravotní údaje (EHDS) (dále jen „Nařízení“ nebo „Nařízení EHDS“) představuje jeden ze stěžejních kroků směrem k digitalizaci evropského zdravotnictví. Jeho cílem je zajištění lepší dostupnosti, interoperability a bezpečného sdílení zdravotních údajů napříč členskými státy EU jak pro účely poskytování zdravotní péče (primární využití), tak i pro účely výzkumu, veřejného zdraví a politiky (sekundární využití).

Plné znění nařízení je k dispozici v Úředním věstníku EU:
Nařízení (EU) 2025/327 o EHDS

Cíle nařízení EHDS

Nařízení EHDS si klade za cíl:

  • posílit práva občanů na přístup k vlastním elektronickým zdravotním údajům,

  • zajistit interoperabilitu a bezpečnost systémů zpracovávajících elektronické zdravotní záznamy („electronic health records“ - EHR),

  • podpořit inovace, výzkum a veřejné zdraví prostřednictvím sekundárního využití dat,

  • odstranit roztříštěnost v oblasti digitálního zdravotnictví mezi členskými státy EU.

Evropský prostor pro zdravotní údaje je zřizován Evropskou komisí jako první z datových prostorů, které budou následovat. Je koncipován jako vize a základní kámen pro budoucí fungování Evropské zdravotní unie.  

Co je to „EHR“

Electronic health record – zkráceně „EHR“ – se do češtiny překládá jako „elektronický zdravotní záznam“. Nařízení definuje EHR jako „soubor elektronických zdravotních údajů, které se týkají určité fyzické osoby a jsou shromážděny ve zdravotnickém systému, jež se zpracovávají za účelem poskytování zdravotní péče“. 

Ve smyslu Nařízení se za elektronické zdravotní údaje spadající pod EHR rozumí pouze údaje patřící pod jednu z tzv. prioritních kategorií osobních elektronických zdravotních údajů (čl. 14). Jsou to:

  1. pacientské souhrny;

  2. elektronické lékařské předpisy;

  3. elektronická potvrzení o výdeji léčivých přípravků;

  4. lékařské snímky a doprovodné zprávy ke snímkům;

  5. výsledky lékařských testů, včetně laboratorních a jiných diagnostických výsledků a doprovodných zpráv, a

  6. propouštěcí zprávy. 

Hlavní charakteristiky prioritních kategorií osobních elektronických zdravotních údajů pro primární využití jsou stanoveny v příloze I Nařízení.

Hlavní pilíře EHDS

1. Primární využití zdravotních údajů

Za primární využití zdravotních údajů je považováno zpracovávání zdravotních údajů v elektronické podobě za účelem poskytování zdravotní péče.

Je kladen zásadní důraz na zajištění předávání EHR za účelem zajištění návaznosti zdravotní péče. 

Fyzické osoby mají právo:

  • na bezplatný, přímý a okamžitý přístup ke svým prioritním zdravotním údajům (např. pacientský souhrn, eRecept, laboratorní výsledky),

  • na zpřístupnění svých údajů jiným poskytovatelům nebo osobám dle vlastní volby,

  • na přehled o tom, kdo do údajů nahlížel,

  • na vložení vlastních údajů (např. z wellness aplikací), přičemž tyto musí být odděleny od klinických dat (zadávaných zdravotnickými pracovníky).

Zdravotničtí pracovníci mají přístup k údajům napříč EU v rámci infrastruktury MyHealth@EU, pokud to pacient neomezí. ČR je do této infrastruktury již zapojeno prostřednictvím tzv. Národního kontaktního místa pro elektronické zdravotnictví (krátce NCPeH – více viz níže). 

2. Certifikace systémů EHR

Nařízení EHDS zavádí povinnosti pro informační systémy zpracovávající EHR. Systémy budou muset obsahovat dva harmonizované EU komponenty: 

  • Softwarový komponent pro interoperabilitu (interoperability component) – tj. schopnost poskytnout (přes standardizované API) i získat (z jiného standardizovaného API) z jiného EHR a NCPeH a zobrazit zdravotnická data v evropském formátu pro výměnu EHR

  • Softwarový komponent pro evidenci přístupu k údajům v rámci systémů EHR (logging component)

 

Dále se zavádí pro EHR systémy: 

  • Povinnost absolvovat automatizované testování.

  • Povinná technická dokumentace, včetně informačního listu.

  • Povinnost připojit CE označení.

  • Povinná registrace v EU databázi EHR systémů.

3. Sekundární využití zdravotních údajů

Zahrnuje využití zdravotních dat za těmito účely:

  • výzkum a vývoj nových terapií a léčiv,

  • veřejné zdraví, epidemiologii a politiku,

  • plánování zdravotních služeb,

  • regulaci léčiv a zdravotnických prostředků.

Pro tento účel vznikne platforma HealthData@EU, která bude koordinována národními přístupovými subjekty v členských státech.

 

Harmonogram implementace

3. 5. 2025       vyhlášení nařízení EHDS v Úředním věstníku EU

2025 – 2027   příprava členských států i EK na plnou účinnost

2027               plná účinnost nařízení, vydání implementačních aktů

2029               povinné předávání PS, eP/eD

2031               povinné předávání laboratorních zpráv, propouštěcích zpráv, snímků a doprovodných zpráv

 

 

2029/31           povinnost používat pouze certifikované EHR systémy, povinnost předávat data v EU výměnném formátu

 

EHDS a Česká republika

V ČR se připravuje implementace EHDS do národní legislativy prostřednictvím novelizací zákona č. 325/2021 Sb., o elektronizaci zdravotnictví. Klíčové body zahrnují:

  • právní zakotvení přístupu občanů k elektronickým zdravotním údajům,

  • povinnost poskytovatelů zapojit se do výměnných služeb prostřednictvím NCPeH,

  • zavedení kmenových registrů jako základních stavebních kamenů datové infrastruktury.

Česká republika má v rutinním provozu Národní kontaktní místo pro elektronické zdravotnictví (NCPeH), které bude dle Nařízení povinné – plná podpora pacientského souhrnu, ePreskripce/eDispenzace; další usecasy v roce 2025-2026. Více informací o NCPeH lze najít zde: 

https://ncez.mzcr.cz/cs/narodni-kontaktni-misto-elektronickeho-zdravotnictvi/narodni-kontaktni-misto-pro-elektronicke

https://www.nixzd.cz/

Připravované národní standardy budou odpovídat EU standardům (být s nimi kompatibilní). 

Připravované akreditované afinitní domény (AAfD) by měly být provozovány v souladu s požadavky nařízení a tudíž mohou být využity i pro naplnění povinností dle EHDS pro jednotlivé poskytovatele.

Centrální služby eHealth by měly naplňovat myšlenku EHDS – zdravotnické registry, Portál pacienta/EZ karta, testovací rámec, žurnál činností, registr oprávnění k zastupování, atd.

ČR má (jako jedni z mála v EU) k dispozici finance využitelné pro přípravu na EHDS – IROP, NPO.

Nejčastější otázky (FAQ) a odpovědi EK

Evropská komise zveřejňuje otázky a odpovědi k EHDS na oficiálních stránkách:

Otázky a odpovědi EK (Q&A):
Frequently Asked Questions on the European Health Data Space

Závěr

Nařízení EHDS nastavuje nový rámec pro zpracování, sdílení a využívání zdravotních údajů v EU. Zásadně mění přístup občanů k jejich datům, povinnosti poskytovatelů zdravotní péče i požadavky na interoperabilitu systémů. EHDS tak představuje příležitost pro vyšší kvalitu péče, posílení výzkumu i proaktivní zdravotní politiku.

 

Prezentace k tématu: 

  • European Health Data Space – Harnessing the value of health data – Evropská komise

  • Nařízení o evropském prostoru pro zdravotní údaje (EHDS) – K. Jiráková

  • Sekundární využití zdravotních dat v rámci EHDS – K. Jiráková